Une faille dans l’ADN humain découverte : les mutations mosaïques mises en lumière en EspagneLes chercheurs du Centre de Régulation Génomique et de la Faculté de Médecine Harvard dévoilent leur trouvaille.
Une région vulnérable de l’ADN, appelée transcriptions débute, s’est révélée juste après la fécondation chez l’embryon.
Les mutations mosaïques se créent précocement, causant des groupes de cellules avec un patrimoine génétique distinct. Cette diversité génétique n’est pas transmise par les parents, mais apparaît à cause d’erreurs pendant le développement.
Les spécialistes signalent que la plupart des porteurs ne présentent aucun symptôme ni indice perceptible de mutation. Si ces mutations passent à l’enfant, elles peuvent provoquer cancer, troubles cérébraux ou anomalies du développement corporel.
